Kam ir piemērots Fertify tests?

Sievietēm jebkurā vecumā, vēlams līdz 30 gadu beigām, kad auglības samazināšanās sākas ar vecumu.
Sievietēm, kuras plāno neauglības ārstēšanu, tostarp in vitro apaugļošanu (IVF).
Sievietēm, kuras apsver olšūnu saldēšanu nākotnes ģimenes plānošanai.

Kāpēc veikt Fertify testu?
Reproduktīvā novecošana lielā mērā tiek noteikta ģenētiski, un ir identificēti simtiem DNS variāciju, kas ietekmē sievietes reproduktīvo dzīves ilgumu. Fertify piedāvā visaptverošu šo faktoru novērtējumu, ļaujot pieņemt informētus lēmumus, ņemot vērā jūsu individuālo ģenētisko risku.

Ko ietver tests?
Rezultāti sniedz personalizētus ieteikumus par:

Kā uzlabot dabisko auglību, izmantojot dzīvesveida un medicīniskos pasākumus.
Nepieciešamajiem medicīniskajiem izmeklējumiem un testiem.
Olšūnu saldēšanas un auglības saglabāšanas iespējām.
Asistēto reprodukciju tehnoloģijām, piemēram, IVF.

Svarīgi fakti par sieviešu auglību:

Auglība parasti sāk samazināties 10–20 gadus pirms menopauzes, radot grūtības ar grūtniecību.
Vidējais menopauzes vecums ir 50–51 gads, bet apmēram 1 no 20 sievietēm piedzīvo agrīnu menopauzi (pirms 45 gadu vecuma), un 1 no 100 sievietēm cieš no priekšlaicīgas menopauzes (pirms 40 gadu vecuma).
Agrīna un priekšlaicīga menopauze ir nozīmīgi faktori vecuma saistītai neauglībai, tāpēc agrīna novērtēšana ir īpaši svarīga.

Apstrādes laiks: 15 darba dienas

Prasības paraugiem: Buccal šūnu paraugs

The post Fertify^® first appeared on Genorama.

Katram no mums ir iekšējais pulkstenis – bioloģiskais ritms, kas nosaka, kad jūtamies vismodrākie un kad mums nepieciešams miegs. Miega DNS tests palīdz noskaidrot, vai Tavs ierastais dienas režīms atbilst ģenētiski noteiktajam iekšējam ritmam – proti, vai Tu esi vairāk rīta vai vakara cilvēks, un kā tas ietekmē Tavu kognitīvo un fizisko veiktspēju, ēšanas paradumus un vielmaiņu.

Kāpēc tas ir svarīgi?

Tava spēja koncentrēties un darboties dažādos diennakts laikos ir atkarīga no hromotipa, kuram ir nozīmīgs ģenētiskais pamats. Ja Tavs iekšējais bioloģiskais pulkstenis nesakrīt ar sabiedrībā pieņemto dienas režīmu, Tavs organisms pastāvīgi pielāgojas – tas var izraisīt miega traucējumus, nogurumu, sliktu koncentrēšanās spēju, kā arī palielinātu noslieci uz pārēšanos, alkohola lietošanu, lieko svaru un garīgās veselības problēmām.

Viens no galvenajiem faktoriem, kas regulē miega-nomoda ciklu, ir PER3 gēns (Period Circadian Regulator 3), kas ietekmē miega ilgumu, dziļumu un cilvēka diennakts ritmu. Šī gēna rs57875989 marķieris var būt divos variantos: ar 4 vai 5 tandēmiem atkārtojumiem (VNTR).

4/4 genotips: biežāk sastopams vakara cilvēkiem, kuriem ir grūti agri mosties, bet kuri jūtas enerģiskāk vakarā.
4/5 genotips: norāda uz vidējo hromotipu, cilvēks viegli pielāgojas gan agriem, gan vēliem grafikiem.
5/5 genotips: raksturīgs rīta cilvēkiem, kuri agri mostas un ir visproduktīvākie dienas pirmajā pusē.

Šie ģenētiskie varianti saistīti arī ar miega struktūru, dienas miegainību un aizkavēta miega fāzes sindroma (DSPS) risku.

Ko Tu uzzināsi no testa?

Vai esi ģenētiski rīta, vakara vai vidējā tipa cilvēks
Kā ilgstoša nomodā būšana ietekmē Tavu reakcijas ātrumu un uztveri
Tava ģenētiskā nosliece uz aizkavēta miega fāzes sindromu (DSPS)
Kā Tavs hronotips ietekmē ēšanas paradumus un vielmaiņu
Tavs optimālais laiks fiziskajai veiktspējai
Tava jutība pret ārējiem faktoriem, kas ietekmē garīgo veselību

Kā notiek testēšana?

Parauga veids: DNS paraugs tiek ņemts no vaiga iekšpuses ar vates kociņu
Izpildes laiks: līdz 15 darba dienām
Parauga komplekts: tiek nosūtīts uz adresi, kas norādīta pasūtījumā

Kam šis tests ir piemērots?

Šis tests ir lieliski piemērots ikvienam, kurš vēlas pašattīstību, uzlabot veselību vai vienkārši labāk izprast savu miega raksturu un ikdienas veiktspēju. Īpaši noderīgs tas ir cilvēkiem, kuri:

Jūtas nesaskanīgi ar sabiedrības noteikto dienas režīmu
Piedzīvo hronisku nogurumu, miega problēmas vai grūtības koncentrēties
Vēlas optimizēt ikdienas vai treniņu rutīnas atbilstoši savam ģenētiskajam profilam

The post Ģenētiskais miega tests first appeared on Genorama.

Tavi gēni sniedz būtisku informāciju par taviem unikālajiem veselības riskiem. GeneWell® tests analizē vairāk nekā 30 potenciālos ģenētiskos riskus, palīdzot tev uzņemties kontroli pār savu veselību.

Ko GeneWell® tests atklāj?

Ģenētiska nosliece uz vitamīnu trūkumu
Ģenētisks risks aptaukošanās attīstībai
Paaugstināta uzņēmība pret sirds un asinsvadu slimībām
Risks saslimt ar 2. tipa cukura diabētu
Ģenētisks risks uz acu slimībām
Nosliece uz vīriešu tipa matu izkrišanu
…un vēl daudz vairāk!

Kam šis tests ir paredzēts?
GeneWell® tests ir piemērots ikvienam, kurš vēlas izprast savus personīgos veselības riskus. Šīs zināšanas ļauj pieņemt pārdomātus lēmumus un veikt preventīvas darbības, uzlabojot dzīvesveidu un veselības paradumus.

Ko tu saņemsi no testa rezultātiem?
Detalizētu ziņojumu par identificētajiem ģenētiskajiem variantiem un personīgo risku novērtējumu.
Visaptverošus veselības ieteikumus, kas pielāgoti tavam ģenētiskajam profilam.

Apstrādes laiks: 15-20 darba dienas
Prasības paraugiem: Buccal šūnu paraugs

Lūdzu, ņemiet vērā, ka GeneWell testam atlasītie marķieri ir balstīti uz Eiropas populācijām un var nebūt piemērojami visām etniskajām grupām.

The post GeneWell^® – Ģenētiskās predispozīcijas tests first appeared on Genorama.

Personas ar ε4 genotipu daudz lēnāk atveseļojas pēc smadzeņu traumas, tām ir paaugstināts kognitīvo funkciju komplikāciju risks pēc operācijas, kā arī daudz sliktāka vispārējā prognoze. ε4 genotips ir saistīts arī ar paaugstinātu Alcheimera slimības un koronārās sirds slimības vēlīnās attīstības risku.

Izpildes laiks: 15 darba dienas
Prasības paraugam: Bukālo šūnu paraugs

The post Alcheimera slimības tests first appeared on Genorama.

Kāpēc veikt AMD riska pārbaudi?
ĀDM riska agrīna noteikšana ir būtiska efektīvai profilaksei un ārstēšanai. Paaugstinātas ģenētiskās noslieces noteikšana ļauj savlaicīgi veikt pasākumus, kas var aizkavēt slimības progresēšanu un palīdzēt saglabāt redzi.

Sīkāka informācija par testu:
Apstrādes laiks: 15 darba dienas
Prasības paraugam: Šūnu paraugs (ņemts, izmantojot viegli lietojamu komplektu, kas nosūtīts tieši uz jūsu norādīto adresi).

The post Ar vecumu saistītās makulas deģenerācijas tests first appeared on Genorama.